03-07
1-1.8万
北京-昌平区
工作地址
百容创展科技孵化器
职位信息
工作职责:
1. 设计并开展大分子蛋白药物的理化性质研究，如抗体、双抗、融合蛋白、ADC等。
Design and conduct physicochemical property studies for large molecule protein drugs, such as antibodies, bispecific antibodies, fusion proteins, ADCs, etc.；
2. 进行蛋白药物分析方法开发、方法确认和验证，包括但不限于SEC, CE-SDS、电荷变异体、糖型、表达量、以及产品及工艺相关杂质检测等，产生高质量数据，并对数据进行分析，撰写报告。
Develop analytical methods, including but not limited to SEC, CE-SDS, charge variants, glycan, titer, , and product/process-related impurity analysis. Perform analytical method qualification and validation. Generate high-quality data, make conclusion and reports.
3. 支持细胞系开发、上下游工艺、制剂处方开发高通量样品分析，对数据结果进行分析和反馈；支持工艺放大和中试阶段检测工作，进行早期临床稳定性研究。
Support high-throughput sample analysis for cell line development, upstream/ downstream processes, and formulation development. Analyze and provide feedback on data results. Support analytical testing during process scale-up and pilot phases. Conduct early clinical stability studies.
4. 按要求完成实验记录、研究方案和报告等资料撰写，保证数据完整性。
Complete experimental records, study protocols, and reports in accordance with requirements, ensuring data integrity.
5. 负责相关仪器、设备的维护和保养。
Responsible for the maintenance and upkeep of relevant instruments and equipment.
任职资格:
1. 生物化学、分析化学、药物化学或相关学科的本科或硕士，2年及以上制药或生物技术公司工作经验。
Bachelor or Master’s degree in biochemistry, , analytical chemistry，pharmaceutical chemistry, or related background with 2+ years of biotech industrial experience.
2. 熟练掌握大分子分析技术，精通高效液相色谱及毛细管电泳技术，包括但不限于HPLC, UPLC, CE-SDS, iCIEF等。
Hands-on experiences in analytical development and/or quality control testing for biologics, with expertise in high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis techniques including but not limited to HPLC, UPLC, CE-SDS, iCIEF, etc.
3. 文献阅读和解决问题的能力，良好的沟通和团队合作能力，较强的责任心和执行能力。
Literature search to solve problem as needed ; good communication and teamwork skills；strong sense of responsibility; excellent execution ability.
1. 设计并开展大分子蛋白药物的理化性质研究，如抗体、双抗、融合蛋白、ADC等。
Design and conduct physicochemical property studies for large molecule protein drugs, such as antibodies, bispecific antibodies, fusion proteins, ADCs, etc.；
2. 进行蛋白药物分析方法开发、方法确认和验证，包括但不限于SEC, CE-SDS、电荷变异体、糖型、表达量、以及产品及工艺相关杂质检测等，产生高质量数据，并对数据进行分析，撰写报告。
Develop analytical methods, including but not limited to SEC, CE-SDS, charge variants, glycan, titer, , and product/process-related impurity analysis. Perform analytical method qualification and validation. Generate high-quality data, make conclusion and reports.
3. 支持细胞系开发、上下游工艺、制剂处方开发高通量样品分析，对数据结果进行分析和反馈；支持工艺放大和中试阶段检测工作，进行早期临床稳定性研究。
Support high-throughput sample analysis for cell line development, upstream/ downstream processes, and formulation development. Analyze and provide feedback on data results. Support analytical testing during process scale-up and pilot phases. Conduct early clinical stability studies.
4. 按要求完成实验记录、研究方案和报告等资料撰写，保证数据完整性。
Complete experimental records, study protocols, and reports in accordance with requirements, ensuring data integrity.
5. 负责相关仪器、设备的维护和保养。
Responsible for the maintenance and upkeep of relevant instruments and equipment.
任职资格:
1. 生物化学、分析化学、药物化学或相关学科的本科或硕士，2年及以上制药或生物技术公司工作经验。
Bachelor or Master’s degree in biochemistry, , analytical chemistry，pharmaceutical chemistry, or related background with 2+ years of biotech industrial experience.
2. 熟练掌握大分子分析技术，精通高效液相色谱及毛细管电泳技术，包括但不限于HPLC, UPLC, CE-SDS, iCIEF等。
Hands-on experiences in analytical development and/or quality control testing for biologics, with expertise in high-performance liquid chromatography and capillary electrophoresis techniques including but not limited to HPLC, UPLC, CE-SDS, iCIEF, etc.
3. 文献阅读和解决问题的能力，良好的沟通和团队合作能力，较强的责任心和执行能力。
Literature search to solve problem as needed ; good communication and teamwork skills；strong sense of responsibility; excellent execution ability.
公司介绍
【关于诺诚健华】
诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：668428）于2015年由世界著名结构生物学家施一公院士和生物医药行业卓越的企业管理者兼科学家崔霁松博士联合创立。作为一家植根于中国且具有全球视野的新药创制公司，诺诚健华以“科学驱动创新 患者所需为本”为价值理念，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病的一类新药研制，打造了从研发、临床、生产再到商业化的一体化全流程平台，是国家高新技术企业、北京知识产权示范单位、北京“专精特新”小巨人企业、北京市企业技术中心、北京市级企业科技研发机构、中关村前沿技术企业，荣获2022年北京市新技术新产品、第十六届北京发明创新大赛金奖等数十项奖项及荣誉称号。公司倡导专注尽责、坚韧进取、开拓创新、协作共赢、追求卓越的企业文化，热忱欢迎各领域精英加入诺诚健华。
欢迎点击官网链接 https://cn.innocarepharma.com/了解更多公司信息。
【丰富的产品管线】
目前，诺诚健华已经打造了具有市场前景的强大产品管线，正在中国和全球进行30多项临床试验。公司研发的国家“重大新药创制”专项成果——BTK抑制剂宜诺凯03（奥布替尼）已经在中国和新加坡获批上市并纳入国家医保，靶向CD19的人源化单克隆抗体tafasitamab在香港获批上市并在博鳌获批使用，13款创新药进入临床，多款产品处于临床前阶段。除单药疗法外，公司也积极挖掘在研产品与标准疗法或其他疗法联合用药的潜力。
【优秀的人才队伍】
发展至今，诺诚健华现有员工1000多人，众多员工拥有海外工作和世界500强药企工作经验，并拥有多名***、省市级人才计划专家。诺诚健华在北京、南京、上海、广州、中国香港和美国等多地均设有分支机构。
【关于广州诺诚健华】
广州诺诚健华医药科技有限公司（以下简称“广州诺诚健华”）是广州开发区引进的重大生物医药产业项目。从固体分散体到制剂，广州诺诚健华能够实现创新药生产所需的所有环节，打造了国内一站式新药创制平台，是高新技术企业、广东省专精特新中小企业、广东省技术先进型服务企业、广东省创新型中小企业。广州诺诚健华采用国际先进的生产工艺和设备，参照中国、日本、美国和欧盟GMP标准建立质量管理体系，同时不断提升研发创新实力，通过先进的技术平台解决难溶性药物溶解度等行业面临的共性问题。广州诺诚健华成立的“广东省难溶性药物创新制剂工程技术研究中心”荣获广东省工程技术研究中心资质认定。
诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：668428）于2015年由世界著名结构生物学家施一公院士和生物医药行业卓越的企业管理者兼科学家崔霁松博士联合创立。作为一家植根于中国且具有全球视野的新药创制公司，诺诚健华以“科学驱动创新 患者所需为本”为价值理念，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病的一类新药研制，打造了从研发、临床、生产再到商业化的一体化全流程平台，是国家高新技术企业、北京知识产权示范单位、北京“专精特新”小巨人企业、北京市企业技术中心、北京市级企业科技研发机构、中关村前沿技术企业，荣获2022年北京市新技术新产品、第十六届北京发明创新大赛金奖等数十项奖项及荣誉称号。公司倡导专注尽责、坚韧进取、开拓创新、协作共赢、追求卓越的企业文化，热忱欢迎各领域精英加入诺诚健华。
欢迎点击官网链接 https://cn.innocarepharma.com/了解更多公司信息。
【丰富的产品管线】
目前，诺诚健华已经打造了具有市场前景的强大产品管线，正在中国和全球进行30多项临床试验。公司研发的国家“重大新药创制”专项成果——BTK抑制剂宜诺凯03（奥布替尼）已经在中国和新加坡获批上市并纳入国家医保，靶向CD19的人源化单克隆抗体tafasitamab在香港获批上市并在博鳌获批使用，13款创新药进入临床，多款产品处于临床前阶段。除单药疗法外，公司也积极挖掘在研产品与标准疗法或其他疗法联合用药的潜力。
【优秀的人才队伍】
发展至今，诺诚健华现有员工1000多人，众多员工拥有海外工作和世界500强药企工作经验，并拥有多名***、省市级人才计划专家。诺诚健华在北京、南京、上海、广州、中国香港和美国等多地均设有分支机构。
【关于广州诺诚健华】
广州诺诚健华医药科技有限公司（以下简称“广州诺诚健华”）是广州开发区引进的重大生物医药产业项目。从固体分散体到制剂，广州诺诚健华能够实现创新药生产所需的所有环节，打造了国内一站式新药创制平台，是高新技术企业、广东省专精特新中小企业、广东省技术先进型服务企业、广东省创新型中小企业。广州诺诚健华采用国际先进的生产工艺和设备，参照中国、日本、美国和欧盟GMP标准建立质量管理体系，同时不断提升研发创新实力，通过先进的技术平台解决难溶性药物溶解度等行业面临的共性问题。广州诺诚健华成立的“广东省难溶性药物创新制剂工程技术研究中心”荣获广东省工程技术研究中心资质认定。
展开
