04-11
1.5-3万
广州-黄埔区
工作地址
广州市黄埔区康耀南路158号
职位信息
一、工作职责:
1.对接(采购、生产、质量、工程、厂区运营)等业务部门,为公司业务发展提供有效财务支持。
2.跟进生产质量成本、GMP厂区运营费用、供应链等相关的各项财务流程,优化流程同时推动将供应链财务管理需求有效嵌入业务流程,确保财务流程与业务流程的高效集成,实现业财融合。
3.建立和完善药品研发、生产、销售一体化企业的成本费用核算制度,搭建成本费用核算体系,制定管理规范及操作指引;组织供应链财务团队完成相应会计核算工作并对该部分的会计核算质量负责,以及该模块的审计、评估等业务对接工作。
4.持续改进成本、费用核算方法,及成本、费用核算管理流程,制定并持续分析、维护标准成本,与相关部门做好沟通、协调,保障标准成本的及时性和准确性,分析标准成本与实际成本的差异并提交分析报告。
5.做好应付、预付、原材料、半成品、在制品、产品、在建工程、固定资产等等相关列报项目的财务管理工作,定期组织对账并组织专项、定期分析及盘点工作。
6.根据公司业务需要,组织供应链财务的分析工作,开展专项分析、定期分析,提交各类管理报表、分析报告;分析成本、费用、库存、资产变动原因、使用效率,对成本、费用管控提出可行建议,并协助相关业务部门进行成本、费用改善。
7.带领供应财务团队,协同信息化部门开展SAP CO模块及其他相关模块搭建及上线工作,优化系统设置;检查系统中BOM、工艺路线、标准工时、成本中心、工作中心等准确性。
8.关注财务管理系统与生产制造、仓储物流、资产管理等其他ERP系统的接口集成工作,确保成本相关业务数据收集高效顺畅。
9.推动各项管理报表自动化开发,减少手工操作,提高效率和数据准确性。
10.公司及部门领导安排的其他工作。
二、任职条件:
1.会计学相关专业本科以上学历,中级以上会计职称优先;
2.五年以上研发生产销售一体化制造业供应链财务管理工作经验;
3.具有全面的会计专业知识及采购、成本、费用管理经验;
4.为人正直,具有良好的团队协作及开拓精神,较强业务推进能力及与其他部门沟通能力。
5.熟练运用SAP FICO模块,对***、PP、QM、SD等模块有清晰的认识。
1.对接(采购、生产、质量、工程、厂区运营)等业务部门,为公司业务发展提供有效财务支持。
2.跟进生产质量成本、GMP厂区运营费用、供应链等相关的各项财务流程,优化流程同时推动将供应链财务管理需求有效嵌入业务流程,确保财务流程与业务流程的高效集成,实现业财融合。
3.建立和完善药品研发、生产、销售一体化企业的成本费用核算制度,搭建成本费用核算体系,制定管理规范及操作指引;组织供应链财务团队完成相应会计核算工作并对该部分的会计核算质量负责,以及该模块的审计、评估等业务对接工作。
4.持续改进成本、费用核算方法,及成本、费用核算管理流程,制定并持续分析、维护标准成本,与相关部门做好沟通、协调,保障标准成本的及时性和准确性,分析标准成本与实际成本的差异并提交分析报告。
5.做好应付、预付、原材料、半成品、在制品、产品、在建工程、固定资产等等相关列报项目的财务管理工作,定期组织对账并组织专项、定期分析及盘点工作。
6.根据公司业务需要,组织供应链财务的分析工作,开展专项分析、定期分析,提交各类管理报表、分析报告;分析成本、费用、库存、资产变动原因、使用效率,对成本、费用管控提出可行建议,并协助相关业务部门进行成本、费用改善。
7.带领供应财务团队,协同信息化部门开展SAP CO模块及其他相关模块搭建及上线工作,优化系统设置;检查系统中BOM、工艺路线、标准工时、成本中心、工作中心等准确性。
8.关注财务管理系统与生产制造、仓储物流、资产管理等其他ERP系统的接口集成工作,确保成本相关业务数据收集高效顺畅。
9.推动各项管理报表自动化开发,减少手工操作,提高效率和数据准确性。
10.公司及部门领导安排的其他工作。
二、任职条件:
1.会计学相关专业本科以上学历,中级以上会计职称优先;
2.五年以上研发生产销售一体化制造业供应链财务管理工作经验;
3.具有全面的会计专业知识及采购、成本、费用管理经验;
4.为人正直,具有良好的团队协作及开拓精神,较强业务推进能力及与其他部门沟通能力。
5.熟练运用SAP FICO模块,对***、PP、QM、SD等模块有清晰的认识。
公司介绍
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:*******)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
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