04-18
6千-1万
泰州
职位信息
岗位职责：
按照SOP对工艺用水、原辅料、内包材、外包材、产品实施常规理化检测，主要包括pH计、电导率仪、UV、TOC分析仪、红外、水分仪等设备的熟练使用；负责检验用设备的日常维护工作；
负责产品开发过程中、影响因素研究、长期稳定性和加速试验等有关的常规理化检验；
协助进行检验SOP、仪器SOP、质量标准等文件的起草编制；
参与蛋白质含量分析方法验证的实施，分析方法验证报告的起草；
协助生产、验证等进行清洁验证、确认等工作；
参与实验室试剂试液的配制等日常管理工作；
具有GMP意识，遇到质量事件及时汇报并进行调查。
任职要求：
本科及以上，生物制药、药学等相关专业；
1-3年以上药企理化相关检测实操经验，熟悉中国药典、USP；
具有蛋白质含量检测检验的优先考虑。
公司介绍
澳斯康生物致力于打造中国生物制药行业集原材料、耗材、制药装备、技术服务及合同生产于一体的领头企业，专注于生物制药生产相关业务（CMC Biomanufacturing），可为客户提供“研发-工艺-生产-物流-技术支持-售后”的一站式服务。澳斯康生物拥有国际化运营及技术团队，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康生物可以提供先进水平CDMO服务，多次通过中国NMPA、美国FDA、及欧盟EMA标准的质量审计。澳斯康生物目前投产10,000平米的cGMP厂房，具备2,000L批次培养及500L灌流培养生产能力。澳斯康制剂生产车间配备西林瓶分装/冻干及预灌封注射器/卡式瓶分装能力，可为海内外客户同时进行多个品种的生产服务。
澳斯康集团旗下的健顺生物成立于2011年，目前在兰州、海门、上海、美国旧金山等多地布局有先进的实验室或生产基地，主要致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分界定细胞培养基及其工艺开发，同时为生物制药行业提供配方生产、技术支持与配套服务。产品主要应用于生物制药、细胞治疗以及人/兽用***的工艺开发与生产。作为国内一流的工业化干粉培养基供应商，健顺生物已服务200多家客户，其中重组蛋白类生物制品服务100+临床1期/2期项目，超过30个3期临床项目。
澳斯康集团旗下的健顺生物成立于2011年，目前在兰州、海门、上海、美国旧金山等多地布局有先进的实验室或生产基地，主要致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分界定细胞培养基及其工艺开发，同时为生物制药行业提供配方生产、技术支持与配套服务。产品主要应用于生物制药、细胞治疗以及人/兽用***的工艺开发与生产。作为国内一流的工业化干粉培养基供应商，健顺生物已服务200多家客户，其中重组蛋白类生物制品服务100+临床1期/2期项目，超过30个3期临床项目。
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